Karbapin , karbapin

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Carbapin Aviso Importante: La base de datos internacional Drugs. com está en versión BETA. Esto significa que todavía está en desarrollo y puede contener imprecisiones. No pretende ser un sustituto para el conocimiento y criterio de su médico, farmacéutico u otro profesional de la salud. No debe interpretarse como que el uso de cualquier medicamento en cualquier país es seguro, apropiado o eficaz para usted. Consulta con un profesional de la salud antes de tomar cualquier medicación. ¿Fue útil esta página POSOLOG y iacute; A Y FORMAS DE Administraci y oacute; N: La dosis se Adaptar y aacute; al criterio de m & eacute; dico y al cuadro de CL & iacute; nico espec y iacute; fico del Paciente. Como posolog y iacute; un medio de orientaci y oacute; n, se aconseja: 1) El hombre y iacute; a. Profilaxis del Trastorno bipolar: La dosis es de 400 habituales a 1.200 mg Diarios repartidos en 2 a 3 tomas, con concentrations s y eacute; ricas Entre 8 y 12 ug ug. Se ha descripto la utilizaci y oacute; n up to 1.600 mg / d & iacute; a repartidos baño 2-3 tomas. En las crisis del hombre y iacute; agudas ACAS Dębe aumentarse la dosis en forma de I + aacute; PIDA. Para la profilaxis de los trastornos bipolares, Dębe aumentarse gradualmente la dosis para Garantizar Una buena tolerancia. 2) S & iacute; ndrome de deshabituaci y oacute; n al alcohol. La dosis corriente es de 400 por iacute 800 mg / día y, a ADMINISTRADOS es 3 a 4 tomas. Al comienzo del Tratamiento, Cuando existan s y iacute; ntomas Severos de deprivaci y oacute; n alcoh y oacute; lica Deben asociarse medicaciones sedantes / hipn y oacute; ticas (POR EJEMPLO Clordiazep y oacute; xido). Superado el episodio agudo continuar con la Carbamazepina y uacute; nicamente. 3) En la epilepsia: * Adultos y ntilde NI y; os mayores de 15 a & ntilde; os. Comenzar con 100 o 200 mg, una Una Tres Veces por d & iacute; a. LUEGO, Aumentar gradualmente la dosis Hasta Alcanzar LA & oacute; ptima para el Paciente (en general de 800 mg de un Carbamazepina 1.200 / d & iacute; a es 2 a 3 tomas). No se Recomienda Superar los 1.600 mg / d & iacute; a. * Ni y ntilde; os: La Dosis y pedi aacute; trica oscila Entre 10-20 mg de Carbamazepina por kg de peso corporal por d & iacute; a. 4) En la neuralgia del trig y eacute; mino: Comenzar con un 100 a 200 mg, de Una o Dos Veces por d & iacute; a. Aumentar gradualmente la dosis Hasta Obtener la Adecuada analgesia. Una Vez lograda y eacute; sta, disminuir paulatinamente la dosis Hasta v llegar a la m & amp; iacute; nima y uacute; til (en general, 600-800 mg / d & iacute; a en Varias tomas). No Se Recomienda Superar los Diarios 1.600 mg. 5) Dolor por neuropat y iacute; un diab y eacute; tica: Comenzar con un 100 a 200 mg, 1 y oacute; 2 veces por d & iacute; a. Aumentar gradualmente la dosis Hasta activo lograr el efecto Analg y eacute; sico y LUEGO disminuir Hasta Obtener LA & iacute m; nima dosis y uacute; til (en general, 400-800 mg / d & iacute; a repartidos baño 2-3 tomas). FARMACOCIN y eacute; TICA: Absorci y oacute; n: No differences heno CL & iacute; nicamente Importantes Entre las Formas Farmac y eacute; uticas orales con RESPECTO a la Cantidad de Principio activo Absorbido. Las concentrations plasma y aacute; ticas en estado estacionario de la carbamazepina hijo obtenidas En Una A dos Semanas dependiendo individually de la autoinducci y oacute; n de la carbamazepina y de la heteroinducci y oacute; n por Otros F & aacute; rmacos inductores de Enzimas, AS & iacute; Como en el estado Previo al Tratamiento, La Dosis y La duraci y oacute; n del Tratamiento. Las concentrations plasma y aacute; ticas estacionarias de carbamazepina, es factible de, LA & ldquo; Gama Terap y eacute; utica y rdquo ;, fluct y uacute; an de forma considerable Entre individuals: es la mayor, y iacute; a de los Pacientes se han del Observado Valores de Entre 4 a 12 y micro; g / ml (equivalentes de 17 a 50 y micro; mol / l). Concentrations del 10,11-EP y oacute; xido de carbamazepina (metabolito farmacològicas y oacute; gicamente activo): equivalenciadet approximately al 30% de las concentrations de carbamazepina. La ingesta de Alimentos ningún Tiene Influencia Significativa En La Velocidad y el grado de absorci y oacute; n, A Pesar De La Forma Farmac y eacute; utica de carbamazepina. Distribuci y oacute; n: Suponiendo Que la carbamazepina se Absorba por completo, el volumen aparente de distribuci y oacute; n oscila desde 0,8 a 1,9 l / kg. La carbamazepina atraviesa la barrera placentaria. La carbamazepina se une una prote y iacute; nas plasma y aacute; ticas Entre el 70 y el 80%. La concentraci y oacute; n de la Sustancia inalterada en el l & iacute; quido cefalorraqu y iacute; deo y La saliva Es Un reflejo de la porci y oacute; n hay unida una prote y iacute; nas en El plasma (entre 20 y 30%). Las concentrations en la leche materna resultaron equivalentes Entre el 25% y el 60% de los Niveles plasma y aacute; ticos correspondientes. Metabolismo: La carbamazepina se biotransforma en el h & iacute; gado, Donde la V & iacute; un epox y iacute; dica es la de m & aacute; s Importante y producen el 10,11-transdiol Derivado Y EL glucur y oacute; nido Correspondiente, Como Principales metabolitos. El citocromo P-450 3A4 es la principal de la isoforma responsable de la formaci oacute Y; n del 10,11-EP y oacute; xido de carbamazepina y farmacològicas oacute; gicamente activo A partir de la carbamazepina. El 9-hidroxi-metil-10-carbamoil acridano Es Un metabolito secundario relacionado con this V & iacute; a. una Vez Una Sola oral, cerca de 30% del SE Registra en la orina en forma de Productos Finales de la V & iacute;; Administrar Tras la carbamazepina por V & iacute una epox y iacute; dica. Otras V & iacute; como Importantes de biotransformaci y oacute; n de la carbamazepina ProduCen Distintos Compuestos monohidroxilados, AS & iacute; Como el N-glucur y oacute; Nido de carbamazepina (POR ACCI y oacute; n del Polip y eacute; ptido y SZLIG; 7 de la Familia 2 de las UDP-glucuronosiltransferasas o UGT2B7). Eliminaci y oacute; n: La vida media de eliminaci y oacute; n de la carbamazepina pecado Cambio de autor es de 36 Horas en promedio m, posterior una dosis Una orales y uacute; nica Donde con la Administraci y oacute; n Repetida, es de 16 a 24 horas (autoinducci y oacute; n del Sistema hep y aacute; tico monooxigenasa), dependiendo de la duraci y oacute; n de la medicaci y oacute; n. En Los Pacientes Que reciben Tratamiento simult y aacute; neo estafa Otros F & aacute; rmacos inductores de Enzimas hep y aacute; ticas (POR EJEMPLO, fenito y iacute; na, fenobarbitona), SE Han Encontrado Valores de Vida de comunicaciones In Promedio de 9 a 10 horas. La vida media de eliminaci y oacute; n del metabolito 10,11-EP y oacute; xido de carbamazepina en el plasma es de approximately Seis horas posteriores a la Administraci y oacute; n y uacute; nica de DICHO ep y oacute; xido por V & iacute; un oral. Despu y eacute; s de la Administraci y oacute; n De Una dosis oral & uacute; nica de 400 mg de carbamazepina, el 72% se excreta en la orina y 28% en las heces. En la orina, approximately 2% de la dosis es recuperada pecado Cambio y Alrededor de 1% en forma del metabolito farmacològicas y oacute; gicamente activo: 10,11-EP y oacute; xido de carbamazepina. Caracter y iacute; sticas En Los Pacientes: Ni y ntilde; os: DEBIDO a la elevada eliminaci y oacute; n de la carbamazepina, los NI y ntilde; os pueden requérir de dosis de m & aacute; s altas de carbamazepina (en mg / kg) Que los Adultos. Los adultos mayores: No hay Ninguna indicaci y oacute; n de Que la farmacocin y eacute; tica de la carbamazepina se See alterada en Pacientes de Edad Avanzada en comparaci y oacute; n Con Los Adultos j & oacute; venes. Pacientes con insuficiencia hep y aacute; tica o renal: No hay Datos Disponibles Sobre la farmacocin y eacute; tica de la carbamazepina en Pacientes con insuficiencia hep y aacute; tica o renal. EFECTOS ADVERSOS. El Medicamento es generalmente bien tolerado. En patients hipersusceptibles, pueden Llegar a presentarse trastornos leves, Sobre TODO al comienzo de la terapia. Las Reacciones habitualmente observadas hijo: mareos, somnolencia, inestabilidad postural, N & aacute; useas y V & oacute; mitos. Estós: efectos desaparecen generalmente en forma espont y aacute; nea con el avance del Tratamiento O Con los AJUSTES de la dosificaci y oacute; n. Con mucha menor frequency pueden Llegar a presentarse Otros trastornos afectando DIVERSOS: sectores del Organismo. Excepcionalmente, las Reacciones pueden Llegar a Ser severas Cuando Se Producen un dobladillo Nivel y aacute; tico, d & eacute; rmico o cardiocirculatorio. La bibliograf y iacute; un Registra los Siguientes trastornos: Sistema hemopoy y eacute; tico: apl anemia y aacute; sica, agranulocitosis, pancitopenia, depresi y oacute; n de la m & amp; eacute; dula y oacute; mar, trombocitopenia, leucopenia, eosinofilia, aguda porfiria intermitente. Piel. Exantema eritematoso y pruriginoso, urticaria, Necr y oacute; lisis EPID y eacute; rmica t & oacute; xica (S & iacute; ndrome de Lyell), S & iacute; ndrome de Stevens-Johnson, Reacciones de fotosensibilidad, trastornos de pigmentaci y oacute; n, dermatitis exfoliativa, eritema multiforme y nodoso, p & uacute; rpura, agravamiento de la ONU el lupus eritematoso diseminado, la alopecia, diaforesis. Aparato cardiovascular: Tarjeta Insuficiencia y iacute; congestiva aca, edema, agravamiento de hipertensi y oacute; n, hipotensi y oacute; n, s y iacute; NCOPE y colapso, agravamiento de coronariopat y iacute; as, las arritmias y el Bloqueo AV, tromboflebitis. H & iacute; gado: anormalidad de los Funcionales de prueba, ictericia y colest aacute; tica y hepatocelular, hepatitis. Sistema genitourinario: Frecuencia urinaria, y retenci oacute; n urinaria aguda, oliguria con el presi y oacute; n sangu y iacute; nea elevada, azoemia, insuficiencia renal, impotencia. Tambi y eacute; n se ha Informado albuminuria, glucosuria, uremia elevada y Dep Y oacute; sitos y microsc oacute; picos en la orina. Aparato respiratorio: Cuadro de hipersensibilidad pulmonar caracterizado por fiebre, disnea, neumonitis o neumon y iacute; a. Sistema nervioso: Mareos, somnolencia, trastornos de coordinaci y oacute; n, confusi y oacute; n, cefalea, fatiga, visi y oacute; n borrosa, alucinaciones visuales, diplop y iacute; una transitoria, trastornos y oacute; culo-motores, nistagmus, Trastornos del Habla, Movimientos involuntarios, neuritis Periférico y eacute; rica, parestesias, y depresi oacute; n con agitaci y oacute; n, locuacidad, tinnitus, hiperacusia. Aparato digestivo: N & aacute; useas, v y oacute; mitos, malestares p & aacute; stricos y dolor abdominal, diarrea, y constipaci oacute; n, anorexia, sequedad de boca y faringe, glositis, estomatitis. Ojos: Opacidades corneanas puntiformes diseminadas y, conjuntivitis. Sistema de m & uacute; MÚSCULO-esquel y eacute; tico: Dolor articular y muscular, Calambres en Miembros Inferiores. Metabolismo: Fiebre y escalofr y iacute; os, y intoxicaci oacute; n h & iacute; drica con hiponatremia y confusi y oacute; n. Otros: Se han de la Informado Casos Aislados de s y iacute; ndrome tipo lupus eritematoso. Ja habido Informes ocasionales de Niveles Elevados de colesterol, HDL colesterol y triglic y eacute; ridos en Pacientes Que tomaban anticonvulsivantes. Cabe consignar Que ESTOS Efectos Han Sido Registrados en Pacientes bajo Tratamiento Con Carbamazepina, Pero No es Todos Los Casos Puede Ser fehacientemente atribuible al aacute F &; rmaco el trastorno Observado. PRECAUCIONES Y Advertencias: Carbamazepina Deber y aacute; Ser prescrita Solamente despu y eacute; s De Una evaluaciòn y oacute; n CR & iacute; tica Riesgo-beneficio para el Paciente y Bajo monitoreo cuidadoso en Pacientes con Antecedentes cardiacos, hepatitis y aacute; ticos o renales, Reacciones hematol y oacute; gicas adversas una Otros F & aacute; rmacos OA cursos interrumpidos de terapia con carbamazepina. Efectos hematol y oacute; gicos: CON EL USO de carbamazepina ha Sido Informada la Aparici y oacute; n de la anemia apl y aacute; sica y agranulocitosis. Los Datos de la ONU Estudio de Control en la poblaci y oacute; n Que recib y iacute; a El Medicamento demuestran Que El Riesgo de desarrollar agranulocitosis es approximately 11 Veces Mayor Que En La poblaci y oacute; n general. DEBIDO a la dispersi y oacute; n de los Datos de Este estudio, el Riesgo estimado para la anemia apl y aacute; sica es desconocido. Sin embargo, el Riesgo mundial de Estas Reacciones en la poblaci y oacute; n en general no Tratada es bajo, approximately 4,7 patients Para Una poblaci y oacute; n de 1 Mill & oacute; n por a & ntilde; o para la agranulocitosis y 2 patients Para Una poblaci y oacute; n de 1 molino y oacute; n por a & ntilde; o para la anemia apl y aacute; sica. AUNQUE la Mayor y iacute; a de los Casos de agranulocitosis (81%) ocurrieron Dentro de los 3 meses de Tratamiento, se han de la Informado UNOS Pocos Casos tard y iacute; os de Como por example despu y eacute; s de 5 a & ntilde; os de Tratamiento. AUNQUE los Informes de los recuentos plaquetarios y leucocitarios Disminuidos transitoria o persistentemente ningún hijo en asociaci comunes ¿Y oacute; n Con El USO de carbamazepina, sin heno Datos Disponibles para estimar con su incidencia direction seguridad o m resultado. Sin embargo, la mayor Vasta y iacute; a de los Casos de leucopenia no progresaron a Las conditions m & aacute; s serias de la anemia apl y aacute; sica o agranulocitosis. DEBIDO a la muy baja incidencia de agranulocitosis y anemia apl y aacute; sica, la vasta alcalde y iacute; a de los Cambios hematol y oacute; gicos Menores observados en el control de de Pacientes bajo carbamazepina es improbable Que SE & ntilde; alen La Presencia De Una u otra anormalidad. Sin embargo, basales de Como valor, Dębe obtenerse de la ONU y hematol oacute estudio; gico de pre-tratamiento completo. Si en el Curso del Paciente Tratamiento de la ONU Expone los recuentos leucocitarios o plaquetarios bajos o Disminuidos, El Paciente Dębe Ser estrechamente Controlado. La discontinuaci y oacute; n de la droga Dębe Ser considerada Si Se Desarrolla any Evidencia de depresi y oacute; n Significativa de la m & amp; eacute; dula y oacute; mar. Efectos Dermatol y oacute; gicos: Si Aparecen signos y s y iacute; ntomas sugestivos de Reacciones severas Dermatol y oacute; gicas (POR EJEMPLO, s y iacute; ndrome de Stevens-Johnson, s y iacute; ndrome de Lyell), Deber, carbamazepina y aacute; Ser INMEDIATAMENTE suspendido. Las Reacciones Dermatol y oacute; gicas los leves Que se Presentan (POR EJEMPLO, macular exantema Aislado o maculopapular) Transitorias hijo y no hay Peligrosas, Estas generalmente desaparecen en Pocos d & iacute; como o Semanas, ya Durante mar El curso continuo de Tratamiento o posterior A una disminuci y oacute; n de dosis. Sin embargo, el Paciente Dębe Mantenerse bajo supervisi y oacute; n Estrecha. Hipersensibilidad: Carbamazepina PUEDE suscitar Reacciones de hipersensibilidad, Como pueden Ser las Reacciones de hipersensibilidad multiorg y aacute; nica, Que pueden afectar a la piel, el h & iacute; gado, los y oacute; rganos hematopoy y eacute; ticos y El Sistema Ljnf y aacute; tico or other & oacute; rganos , ya mar de forma individuales o en conjunto en el contexo de Una reacci y oacute; n sist y eacute; mica (V & eacute; ase Efectos Adversos). Se Deber y aacute; INFORMAR a Los Pacientes Que Hayan experimentado Reacciones de hipersensibilidad a la carbamazepina y 25 Que oacute; 30% de Ellos PUEDE Experimentar Reacciones de hipersensibilidad con la oxcarbazepina. Puede del darse El caso de hipersensibilidad cruzada Entre la carbamazepina y la fenito y iacute; na. En General, ante any signo o s y iacute; Ntoma indicativo de Una reacci y oacute; n de hipersensibilidad, la Administraci y oacute; n de carbamazepina se Dębe liga de Inmediato. Convulsiones: Carbamazepina Dębe utilizarse con precauci y oacute; n en Pacientes con crisis convulsivas mixtas Que INCLUYEN ausencias, t & iacute; picas o at & iacute; picas. En Todos ESTOS padecimientos, carbamazepina Puede del exacerbar las Convulsiones. En Aquellos Casos de exacerbaci y oacute; n de Convulsiones, Deber y aacute; carbamazepina suspenderse. Funci Y oacute; n hep y aacute; tica: Las Evaluaciones basales y Evaluaciones peri y oacute; dicas de la funci Y oacute; n hep y aacute; tica, particularmente en Pacientes con Antecedentes de illness hep y aacute; tica y en Pacientes ancianos, Deber y aacute; Durante realizarse el Tratamiento Con carbamazepina. El F & aacute; rmaco Dębe suspenderse de Inmediato en Casos de disfunci y oacute; n hep y aacute; tica agravada o illness y hep aacute; tica activa. Y funci oacute; n renal: Se Recomienda Realizar ex y aacute; menes generales de orina y Determinaciones de BUN al inicio del Tratamiento y peri y oacute; dicamente. Efectos anticolin y eacute; rgicos: Carbamazepina ha Mostrado ligera Actividad anticolin y eacute; sinérgica. Aquellos Pacientes con presi y oacute; n intraocular aumentada Deber y aacute; n Ser supervisados ​​de cerca de Durante el Tratamiento. Efectos y psiqui aacute; tricos: Deber y aacute; considerarse la Posibilidad de activaci y oacute; n de psicosis latente y, en Pacientes de Edad Avanzada, de confusi y oacute; n o agitaci y oacute; n. Efectos Endocrinol y oacute; gicos: Se ha reportado sangrado en Mujeres que Toman Carbamazepina: Al mismo tiempo Que utilizan ANTICONCEPTIVOS hormonales. La Confiabilidad de los ANTICONCEPTIVOS hormonales PUEDE Encontrarse adversamente Afectada por Carbamazepina y Las Mujeres en Edad reproductiva Deber y aacute; n Ser aconsejadas de Como utilizar m & amp; eacute; Todos alternos de anticoncepci y oacute; n Durante la Administraci y oacute; n de carbamazepina. Por inducci y oacute; n enzim y aacute; tica carbamazepina PUEDE causar fallas en la Eficacia Terap y eacute; utica de los Medicamentos Que contengan estra y oacute; geno y / o progesterona (POR EJEMPLO, fallas en la anticoncepci y oacute; n). Monitoreo en Niveles plasma y aacute; ticos: AUNQUE las Correlaciones Entre las dosis y los Niveles plasma y aacute; ticos de carbamazepina y Entre Niveles plasma y aacute; ticos y La Eficacia CL & iacute; nica o su tolerabilidad claras hijo poco, el monitoreo de los Niveles plasma y aacute; ticos Puede Ser de f utilidad en Situaciones de Como: Aumento dram y aacute; tico en la Frecuencia de Convulsiones / verificaci y oacute; n del apego del Paciente; Durante el embarazo; Cuando Se est y aacute; n Tratando NI y ntilde; os o adolescentes; En La Sospecha de padecimientos de absorci y oacute; n deficiente; en Casos de Sospecha de toxicity Cuando Se utilizaciôn de m & aacute; s de la ONU F & aacute; rmaco (Vease medicamentosas Interacciones). Disminuci y oacute; n de dosis o Suspensiòn y oacute; n del Tratamiento: La interrupci y oacute; n brusca de carbamazepina PUEDE precipitar Convulsiones. Si el Tratamiento Con carbamazepina Tiene Que Ser suspendido abruptamente En un Paciente con epilepsia, el Cambio, una Medicamento ONU antiepil y eacute; ptico nuevo Deber y aacute; Hacerse cubriendo al Paciente Con Un aacute F &; rmaco ADECUADO (POR EJEMPLO, diazepam rectal o I. V.o fenito y iacute; na i. v.). Otros: La Suspensiòn y oacute; n de carbamazepina Contiene parahidroxibenzoatos Que pueden provocar Reacciones Al & eacute; quirùrgicas (Posiblemente con RETRASO). Tambi y eacute; n Contiene sorbitol, por Lo que no Dębe administrarse una Pacientes con trastornos gen y eacute; ticos raros de intolerancia a la fructosa. Efectos en la Habilidad para manejar y Como utilizar maquinaria: La Habilidad de los Pacientes de reaccionar ante est y iacute; mulos PUEDE Encontrarse deteriorada DEBIDO al mareo y somnolencia causadas por la carbamazepina, en especial al inicio del Tratamiento o en relaci y oacute; n con AJUSTES de dosis. Los Pacientes Deben Tener Cuidado especial CUANDO manejan veh iacute y la ONU; culo u Operan maquinaria. Embarazo. No hay Estudios adecuados busque Controlados en la Mujer Embarazada. Los Datos Epidemiol y oacute; gicos sugieren Que PUEDE Haber Una asociaci y oacute; n Entre el USO de la Carbamazepina Durante el embarazo y malformaciones cong y eacute; nitas, incluyendo la espina b & iacute; FIDA. La Carbamazepina Dębe Ser USADA Durante el embarazo y s oacute; utico JUSTIFICA EL Riesgo potencial para el feto; he aquí que si el Terap y eacute beneficio. Es Importante SE & ntilde; alar Que los anticonvulsivantes no Deben Ser discontinuados en Pacientes en los Cuales la droga es administrada párrafo crisis Prevenir mayores DEBIDO a la fuerte Posibilidad de precipitar la ONU epil estado y eacute; ptico, con hipoxia acompa y ntilde; a priori y Amenaza Para la Vida. Lactancia. Durante la lactancia, la concentraci y oacute; n de Carbamazepina en la leche es de approximately el 60% de la concentraci y oacute; n plasma y aacute; tica materna. DEBIDO al Riesgo potencial de Reacciones adversas serias en los Lactantes, Dębe decidirse si se interrumpe la lactancia o la Administraci y oacute; n de la droga, valorando la Importancia de la terapia para la Madre. Alteraciones de las Pruebas de Laboratorio: hiponatremia, acidosis metab Posible y oacute; lica, hiperglucemia Posible, Incremento de CPK muscular. INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS: El paracetamol PUEDE Incrementar el Riesgo de hepatoxicidad y disminuir los Efectos Terap y eacute; uticos of this droga. Puede del disminuir el efecto de los corticosteroides DEBIDO al Aumento del metabolismo DE & eacute; stos. Se Estimula el metabolismo hep y aacute; tico de las xantinas (teofilina, aminofilina), pueden disminuir los Efectos de los anticoagulantes Derivados de la cumarina por inducci y oacute; n de la Actividad enzim y aacute; micros tica & oacute; mica hep y aacute; tica. Disminuci y oacute; n de las concentrations s & eacute; Ricas y reducci y oacute; n de las vidas medias de eliminaci y oacute; n de primidona, y aacute; valproico cido, barbit y uacute; Ricos, benzodiazepinas o anticonvulsivos del grupo succinimida o hidanto y iacute; na. Se potencian los Efectos depresores Sobre el SNC con el USO y simult aacute; neo de antidepresivos tric y iacute; Clicos, haloperidol, loxapina, fenotiazinas o tioxantenos. Los Inhibidores de la anhidrasa carb y oacute; nica pueden Hacer Que Aumente el Riesgo de osteopenia. La cimetidina PUEDE Aumentar la concentraci y oacute; n plasma y aacute; tica de carbamazepina. Aumenta el metabolismo y por lo del tanto disminuyen los Efectos Terap y eacute; uticos de ciclosporina, ANTICONCEPTIVOS orales Que contengan estra y oacute; genos, levotiroxina, mexiletina y quinidina. Pueden inhibir el metabolismo de la carbamazepina el danazol, diltiazem, eritromicina, dextropropoxifeno o verapamilo. En Pacientes Tratados con dosis elevadas de mebendazol se ha demostrado Que disminuyen las concentrations plasma y aacute; ticas de carbamazepina. El USO de IMAO ha dado Lugar a hiperpir crisis y eacute; ticas, hipertensivas crisis Y Convulsiones severas. Contraindicaciones: Hipersensibilidad Conocida a la carbamazepina o un F & aacute; rmacos estructuralmente Relacionados (POR EJEMPLO, antidepresivos tric y iacute; Clicos) o un any Otro Componente de la F & oacute; rmula. Pacientes con Bloqueo auriculoventricular. Pacientes con Antecedentes de depresi y oacute; n de M & eacute; dula y oacute; mar. Pacientes con porfiria Antecedentes de la hepatitis y aacute; tica (POR EJEMPLO, porfiria aguda intermitente, porfiria mixta, porfiria corte y aacute; nea y tard iacute; a). El USO de carbamazepina No Se Recomienda en combinaci y oacute; n con Inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAOs). Sobredosis. Signos y s y iacute; ntomas: Los signos y s y iacute; ntomas de la presentaciòn y oacute; n De Una sobredosis generalmente involucran El Sistema nervioso central, cardiovascular y respiratorio aparato m. Sistema nervioso central: la Depresi y oacute; n del SNC; desorientaci y oacute; n, somnolencia, y agitaci oacute; n, alucinaciones, coma, y ​​visi oacute; n borrosa, lenguaje farfullante, disartria, nistagmo. ataxia, discinesia, inicialmente hiperreflexia, despu y eacute; s hiporreflexia, Convulsiones, Alteraciones psicomotoras, mioclonos, hipotermia, midriasis. Sistema respiratorio: Depresi y oacute; n respiratoria, edema pulmonar. Sistema cardiovascular: Taquicardia, hipotensi y oacute; n, En Ocasiones hipertensi y oacute; n, Alteraciones de la conducci y oacute; n con ampliaci y oacute; n del segmento QRS, s y iacute; NCOPE en asociaci y oacute; n con paro cardiaco?. Sistema gastrointestinal: V & oacute; mito, RETRASO en el vaciamiento p & aacute; strico, disminuci y oacute; n de la motilidad intestinal. Funci Y oacute; n renal: Retenci y oacute; n urinaria, oliguria o anuria, retenci y oacute; n de l & iacute; quidos, intoxicaci y oacute; n por agua DEBIDO una ONU efecto de la carbamazepina similares al de la ADH. Ante la eventualidad De Una sobredosificaci y oacute; n concurrir al Centro de Salud de m & aacute; s Cercano o Comunicarse con los Centros de Toxicolog y iacute; a. Carbapin nombre romano La composición y la forma de 1 comprimido contiene carbamazepina 200 mg; blistere en 10 piezas. en un paquete de cartón 5 ampollas. De drogas Protivosudorozhnoe, analgezirutee. Hace conchas canales de sodio neuronal estabiliza la membrana, disminuyendo sinapticescoe el pulso incidente; Oprimir a metabolismo de las catecolaminas y el glutamato. indicaciones Epilepsia (convulsiones grandes y pequeñas, mixto, focales), essencialnaya nevralgia troinicnogo nervio para difundir EMG, essencialnaya glossofaringealnaya nevralgia; síndrome de abstinencia, la diabetes nesharnyi, neiropatia diabética acompañada de dolor. Contraindicaciones enfermedades de hipersensibilidad de la médula ósea, enfermedades hematológicas bloqueo предсердечно-желудочовая; violaciónes graves del hígado, los riñones, la actividad del corazón; violación de sodio. glaucoma; prostatitis. Efectos secundarios Pérdida de apetito, náuseas, vómitos, dolor de cabeza, somnolencia, ataxia ccomodation violación, lakopenia, trombocitopenia, agranulozitos, la hepatitis, el edema, limfadenopatia, jade intersticialny, galactorea, hipotética o hipertensión, ginekomastia, reacciones alérgicas (erupciones en la piel, dermatitis). precauciones No debe ser combinado con inhibidores de la MAO, furazolidonom. Ser designado cuidado con el embarazo y la lactancia (sólo en la ausencia de la lactancia materna). Dosificación y Administración En el interior, determinar la dosis individualmente, en función del cuadro clínico de la enfermedad. Los adultos con epilepsia es la dosis inicial de 200 mg (para la dosis mayor es 100 mg) 1-2 veces al día. La dosis se incrementa gradualmente hasta que la ingesta diaria óptima - 800-1200 mg. En la neuralgia del nervio troinicnogo inicial por dosis diaria de 400 mg-2-3 recepción en 2-3 días aumentar la dosis de 100-200 mg / día, aplicar dentro de 7 a 10 días, y luego, después de mejorar gradualmente reducida a un soporte Dlitiono siendo utilizado. detam de 4-12 meses nombrar a 100-200 mg al día, 2-3 años, 300 mg / día, 4-7 años, 300 mg / día, 8-14 años, 500 mg / día, 433-800-1200 mg un día. La dosis diaria se divide en dos recepción. Condiciones de almacenaje mesa. Lista B. En la oscuridad del agua y el suelo a una temperatura de 15-25 ° C Duracion Todos los productos de este grupo