Comprar zonalon 10mg

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Zonalon Descripción Zonalon Zonalon & registro; (Clorhidrato de doxepina) Crema, 5% es una crema tópica. Cada gramo contiene: 50 mg de clorhidrato de doxepina (equivalente a 44,3 mg de doxepina). clorhidrato de doxepina es uno de una clase de agentes conocidos como compuestos antidepresivos tricíclicos dibenzoxepin. Es una mezcla de isómeros de N, N-dimethyldibenz [b, e] oxepin - y Delta; 11 (6H), y gamma; hidrocloruro de propilamina. clorhidrato de doxepina tiene una fórmula empírica de C 19 H 21 NO & bull; HCl y un peso molecular de 316. Zonalon & registro; Crema también contiene sorbitol, alcohol cetílico, miristato de isopropilo, estearato de glicerilo, estearato de PEG-100, vaselina, alcohol bencílico, dióxido de titanio y agua purificada. Zonalon - Farmacología Clínica Aunque HCl doxepina tiene acciones de bloqueo H 1 y H 2 de los receptores de la histamina, el mecanismo exacto por el cual la doxepina ejerce su efecto antipruriginoso es desconocida. Zonalon & registro; Crema puede producir somnolencia que puede reducir la conciencia, incluyendo el conocimiento de los síntomas de prurito. En 19 pacientes tratados con eczema pruriginosas Zonalon & registro; Crema, las concentraciones plasmáticas doxepina iban desde no detectable a 47 ng / ml de la absorción percutánea. Los niveles plasmáticos de la aplicación tópica de Zonalon & registro; Crema puede resultar en el SNC y otros efectos secundarios sistémicos. Una vez absorbido en la circulación sistémica, doxepina experimenta metabolismo hepático que resulta en la conversión a desmetildoxepina farmacológicamente activo. Otros resultados de glucuronidación en la excreción urinaria del fármaco original y sus metabolitos. Desmetildoxepina tiene una vida media que va de 28 a 52 horas y no se ve afectada por la dosificación múltiple. Los niveles plasmáticos de ambos doxepina y desmetildoxepina son muy variables y están mal correlacionadas con la dosis. Amplia distribución se produce en los tejidos del cuerpo, incluyendo los pulmones, el corazón, el cerebro y el hígado. La enfermedad renal, los factores genéticos, la edad y otros medicamentos afectan el metabolismo y la posterior eliminación de la doxepina. (Ver Precauciones - Interacciones con otros medicamentos). Indicaciones y uso de Zonalon Zonalon & registro; Crema está indicado para el corto plazo (hasta 8 días) control de prurito moderado en pacientes adultos con dermatitis atópica o liquen simple crónico. (Ver Dosis y administración). Contraindicaciones Debido HCl doxepina tiene un efecto anticolinérgico y debido a niveles significativos de doxepina plasma son detectables después tópica Zonalon & registro; aplicación de la crema, el uso de Zonalon & registro; Crema está contraindicado en pacientes con glaucoma de ángulo cerrado sin tratamiento o una tendencia a la retención urinaria. Zonalon & registro; Crema está contraindicado en individuos que han mostrado sensibilidad previa a cualquiera de sus componentes. advertencias Somnolencia ocurre en más del 20% de los pacientes tratados con Zonalon & registro; Cream, especialmente en pacientes que reciben tratamiento a más de 10% de su área de superficie corporal. Los pacientes deben ser advertidos de la posibilidad de sedación y advirtieron en contra de la conducción de un vehículo de motor o utilizar maquinaria peligrosa mientras esté en tratamiento con Zonalon & registro; Crema. Los efectos sedantes de bebidas alcohólicas, antihistamínicos y otros depresores del SNC pueden potenciarse si Zonalon & registro; se utiliza crema. Si se produce un exceso de somnolencia, puede ser necesario reducir la frecuencia de las aplicaciones, la cantidad de crema que se aplica, y / o el porcentaje de área de superficie corporal tratada, o suspender el fármaco. Sin embargo, no se ha establecido la eficacia con la reducción de frecuencia de las aplicaciones. Mantenga este producto alejado de los ojos. precauciones General Dado que la somnolencia puede ocurrir con el uso de Zonalon & registro; Crema, los pacientes deben ser advertidos de la posibilidad y advirtió en contra de conducir un vehículo o manejar maquinaria peligrosa durante el uso de este fármaco. Los pacientes deben ser advertidos de que su respuesta al alcohol puede ser potenciada. fármacos sedantes pueden causar confusión y sedación excesiva en los ancianos; pacientes de edad avanzada en general, deben ser observados de cerca por la confusión y sedación excesiva al comenzar a tomar Zonalon & registro; Crema. (Ver Precauciones - Uso geriátrico). Cuando se cubre la Los vendajes oclusivos pueden aumentar la absorción de la mayoría de los medicamentos de uso tópico; Por lo tanto, vendajes oclusivos no deben ser utilizados con Zonalon & registro; Crema. El uso de Zonalon & registro; Crema puede causar reacciones de hipersensibilidad tipo IV (sensibilización por contacto) a la doxepina. Interacciones con la drogas Los estudios no han realizado el examen de las interacciones medicamentosas con Zonalon & registro; Crema. Sin embargo, ya que los niveles plasmáticos de la doxepina tras la aplicación tópica de Zonalon & registro; Crema puede alcanzar niveles obtenidos con el tratamiento con HCl doxepina oral, las siguientes interacciones con otros medicamentos son posibles siguiente tópico Zonalon & registro; la aplicación de crema: Fármacos metabolizados por P450 2D6 La actividad bioquímica de la metabolización de medicamentos isoenzima del citocromo P450 2D6 (debrisoquina hidroxilasa) se reduce en un subgrupo de la población caucásica (aproximadamente 7-10% de los caucásicos son los llamados "metabolizadores lentos"); estimaciones fiables de la prevalencia de la reducción de la actividad de isoenzimas P450 2D6 entre las poblaciones de Asia, África y otras aún no están disponibles. metabolizadores pobres tienen mayores que las concentraciones plasmáticas esperadas de los antidepresivos tricíclicos (ATC) cuando se administran dosis habituales. Dependiendo de la fracción de fármaco metabolizado por P450 2D6, el aumento en la concentración de plasma puede ser pequeña, o bastante grande (aumento de 8 veces en el AUC plasmática de la TCA). Además, ciertos fármacos inhiben la actividad de esta isoenzima y hacen metabolizadores normales parecen a los metabolizadores pobres. Un individuo que es estable en un régimen de dosificación dada de un TCA puede llegar a ser tóxico bruscamente cuando se administra uno de estos fármacos que inhiben la terapia concomitante. Los fármacos que inhiben el citocromo P450 2D6 incluyen algunos que no son metabolizados por la enzima (quinidina; cimetidina) y muchos que son sustratos de P450 2D6 (muchos otros antidepresivos, fenotiazinas y el Tipo 1C antiarrítmicos propafenona y flecainida). Mientras que todos los inhibidores de la recaptación de serotonina (ISRS), por ejemplo, fluoxetina, sertralina y paroxetina, inhibir P450 2D6, y pueden variar en el grado de inhibición. La medida en que las interacciones SSRI-TCA pueden plantear problemas clínicos dependerá del grado de inhibición y la farmacocinética del SSRI involucrados. Sin embargo, la precaución se indica en la co-administración de los ATC con cualquiera de los ISRS. De particular importancia, el tiempo suficiente debe transcurrir antes de iniciar el tratamiento TCA en un paciente que está siendo retirado de la fluoxetina, dada la larga vida media de los padres y el metabolito activo (por lo menos 5 semanas puede ser necesario). El uso concomitante de antidepresivos tricíclicos con fármacos que pueden inhibir el citocromo P450 2D6 puede requerir dosis más bajas que normalmente se prescribe para cualquiera de los antidepresivos tricíclicos u otro fármaco. Es deseable monitorizar los niveles plasmáticos de TCA cada vez que un TCA va a ser co-administrado con otro fármaco conocido por ser un inhibidor del citocromo P450 2D6. Los efectos secundarios graves e incluso la muerte se han reportado después del uso concomitante de ciertos medicamentos con inhibidores de la MAO. Por lo tanto, los inhibidores de la MAO deben suspenderse al menos dos semanas antes de la iniciación de la terapia con cautelosa de Zonalon & registro; Crema. La longitud exacta de tiempo puede variar y depende de la inhibidor de la MAO particular que se utilice, la longitud de tiempo que se ha administrado, y la dosis en cuestión. síntomas anticolinérgicos graves (es decir, boca seca severa, retención urinaria y visión borrosa) se han asociado con elevaciones en los niveles séricos de los antidepresivos tricíclicos, cuando se inicia la terapia cimetidina. Además, más alta que se han observado niveles antidepresivos tricíclicos esperados cuando se comienzan en los pacientes que ya están tomando cimetidina. El consumo de alcohol puede exacerbar los posibles efectos sedantes de Zonalon & registro; Crema. Esto es especialmente importante en los pacientes que pueden usar alcohol en exceso. Un caso de hipoglucemia grave se ha informado en un paciente diabético tipo II mantenido en tolazamida (1 g / día) 11 días después de la adición de la doxepina oral (75 mg / día). Carcinogénesis, mutagénesis, deterioro de la fertilidad Carcinogénesis, mutagénesis y deterioro de los estudios de fertilidad No se han realizado con clorhidrato de doxepina. Categoría B del embarazo Los estudios de reproducción se han realizado en la cual doxepina se administró por vía oral a ratas y conejos a dosis de hasta 0,6 y 1,2 veces, respectivamente, la exposición estimada a la doxepina que resulta del uso de 16 gramos de Zonalon & registro; Crema por día (cuatro solicitudes de cuatro gramos de crema por día; la dosis múltiplos reflejan comparaciones realizadas posteriores a la normalización de los datos sobre la base de estimaciones de área de superficie corporal) y no han revelado evidencia de daño a los fetos de rata o conejo, debido a la doxepina. Hay, sin embargo, no hay estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. Dado que los estudios de reproducción en animales no siempre son predictivos de la respuesta humana, este fármaco debe utilizarse durante el embarazo sólo si es claramente necesario. Las madres lactantes Doxepina se excreta en la leche humana después de la administración oral. Es posible que la doxepina también puede ser excretado en la leche humana después de la aplicación tópica de Zonalon & registro; Crema. Uno de los casos se ha informado de la apnea y somnolencia en un lactante cuya madre fue tomando una forma de dosificación oral de HCl doxepina. Debido al potencial de reacciones adversas graves en los lactantes de la doxepina, debe tomarse una decisión acerca de si interrumpir la lactancia o suspender el fármaco, teniendo en cuenta la importancia del medicamento para la madre. uso pediátrico El uso de Zonalon & registro; No se recomienda la crema en pacientes pediátricos. condiciones de uso de los Zonalon & registro; Crema en niños no han sido establecidas. Uno de los casos se ha informado de un niño de 2.5 años de edad que desarrolló somnolencia, convulsiones gran mal, depresión respiratoria, alteraciones del ECG y coma después del tratamiento con Zonalon & registro; Crema. Un total de 27 gramos se había aplicado durante tres días para el eczema. Fue tratado con la atención de apoyo, carbón activado, y alcalinización sistémica y se recuperó. uso geriátrico Los estudios clínicos de Zonalon & registro; Crema no incluyeron un número suficiente de sujetos de 65 años o más para determinar si responden de manera diferente a los sujetos más jóvenes. Otra experiencia clínica informada no ha identificado diferencias en las respuestas entre los pacientes ancianos y jóvenes. En general, la dosis para un paciente anciano debe ser cauteloso, que suele comenzar en el extremo inferior del rango de dosificación, lo que refleja la mayor frecuencia de disminución hepática, función renal o cardíaca, y de enfermedades concomitantes u otra terapia con medicamentos. El grado de excreción renal de doxepina no se ha determinado. Dado que los pacientes de edad avanzada son más propensos a padecer disfunción renal, se debe tener cuidado en la selección de la dosis. fármacos sedantes pueden causar confusión y sedación excesiva en los ancianos; pacientes de edad avanzada en general, deben ser observados de cerca por la confusión y sedación excesiva al comenzar a tomar Zonalon & registro; Crema. (Ver ADVERTENCIAS.) Un paciente de sexo masculino hogar de ancianos de 80 años de edad desarrolló toxicidad sistémica anticolinérgico probable que incluía la retención urinaria y el delirio después de Zonalon & registro; Crema se había aplicado a los brazos, las piernas y la espalda tres veces al día durante dos días. Reacciones adversas Ensayos clínicos controlados Los efectos adversos sistémicos En los ensayos clínicos controlados de pacientes tratados con Zonalon & registro; Crema, la reacción adversa sistémica más común reportado fue somnolencia. La somnolencia se produjo en 71 de 330 (22%) de los pacientes tratados con Zonalon & registro; Crema en comparación con 7 de 334 (2%) de los pacientes tratados con crema vehículo. Somnolencia dio lugar a la interrupción prematura del fármaco en aproximadamente el 5% de los pacientes tratados con Zonalon & registro; Crema en ensayos clínicos controlados. Sitio Local Efectos Adversos En los ensayos clínicos controlados de pacientes tratados con Zonalon & registro; Crema, el sitio local más común de eventos adversos reportados ardía y / o escozor en el lugar de aplicación. Estos hechos se produjeron en 76 de 330 (23%) de los pacientes tratados con Zonalon & registro; Crema en comparación con 54 de 334 (16%) de los pacientes tratados con crema vehículo. La mayoría de estas reacciones fueron categorizados como "leve"; Sin embargo, aproximadamente el 25% de los pacientes que informaron de ardor y / o escozor informó la reacción como "graves". Cuatro pacientes tratados con Zonalon & registro; Crema se retiró del estudio debido a la quema y / o escozor. La siguiente tabla presenta los eventos adversos reportados con una incidencia del & ge; 1%, bien en Zonalon & registro; o los grupos de tratamiento crema vehículo durante los ensayos: Zonalon & registro; N = 330 Los eventos adversos que ocurren en el 0,5% a & lt; 1.0% de Zonalon & registro; los pacientes tratados con crema en los ensayos clínicos controlados incluyen: nerviosismo / ansiedad, adormecimiento lengua, fiebre y náuseas. Experiencia post-comercialización Veintiséis casos de dermatitis de contacto alérgicas han sido reportados en pacientes que utilizan Zonalon & registro; Cream, veinte de los cuales fueron documentados por la prueba del parche positiva a la doxepina crema al 5%. La sobredosis Las muertes se pueden producir a partir de una sobredosis con esta clase de fármacos. A medida que la gestión es compleja y cambiante, se recomienda que el médico en contacto con un centro de toxicología para obtener información actualizada sobre el tratamiento. Los signos y síntomas de toxicidad se desarrollan rápidamente después de la sobredosis de antidepresivos tricíclicos; Por lo tanto, se requiere una monitorización hospital tan pronto como sea posible. manifestaciones Si se produce sobredosis con la aplicación tópica de Zonalon & registro; Crema de producirse, los signos y síntomas pueden incluir: arritmias cardíacas, hipotensión severa, convulsiones y depresión del sistema nervioso central, incluyendo coma. Los cambios en el electrocardiograma, en particular en eje QRS o la anchura, son clínicamente indicadores significativos de toxicidad antidepresivo tricíclico. Otros signos de sobredosis pueden incluir confusión, concentración alterada, alucinaciones visuales transitorios, pupilas dilatadas, agitación, reflejos hiperactivos, estupor, somnolencia, rigidez muscular, vómitos, hipotermia, hipertermia, o cualquiera de los síntomas enumerados en las reacciones adversas. Recomendaciones generales Obtener un ECG e inmediatamente iniciar la monitorización cardiaca. Proteja las vías respiratorias del paciente, establecer una línea intravenosa e iniciar la descontaminación gástrica. Se recomienda encarecidamente un mínimo de seis horas de observación con monitorización cardíaca y la observación para detectar signos de SNC o depresión respiratoria, hipotensión, arritmias cardíacas y / o bloqueos de la conducción y convulsiones. Si los signos de toxicidad se producen en cualquier momento durante este período, se recomienda realizar un seguimiento prolongado. Hay informes de casos de pacientes que sucumben a arritmias fatales tarde después de una sobredosis; estos pacientes tenían evidencia clínica de la intoxicación significativa antes de la muerte y la mayoría recibió inadecuada de descontaminación gastrointestinal. Monitorización de los niveles plasmáticos del fármaco no debe guiar el manejo del paciente. Una duración de QRS máxima extremidad de plomo de & ge; 0,10 segundos pueden ser la mejor indicación de la severidad de la sobredosis. bicarbonato de sodio intravenosa debe ser utilizado para mantener el pH del suero en el intervalo de 7,45 a 7,55. Si la respuesta pH es insuficiente, hiperventilación también puede ser utilizado. El uso concomitante de hiperventilación y bicarbonato de sodio se debe hacer con mucho cuidado, con el monitoreo del pH frecuente. Un pH & gt; 7,60 o una pCO 2 & lt; 20 mm Hg es indeseable. Las arritmias que no responden a la terapia de bicarbonato de sodio / hiperventilación puede responder a la lidocaína, fenitoína o bretilio. Tipo 1A y 1C antiarrítmicos generalmente están contraindicadas (por ejemplo, quinidina, disopiramida y procainamida). En casos raros, hemoperfusión puede ser beneficioso en la inestabilidad cardiovascular refractario aguda en pacientes con toxicidad aguda. Sin embargo, la hemodiálisis, la diálisis peritoneal, transfusiones de intercambio, y la diuresis forzada en general, han sido reportados como ineficaz en la intoxicación por antidepresivos tricíclicos. En los pacientes con depresión del SNC, intubación temprana se recomienda debido a la posibilidad de un deterioro abrupto. Las convulsiones deben ser controlados con benzodiacepinas, o si éstos no son efectivos, otros anticonvulsivos (por ejemplo, fenobarbital, fenitoína). La fisostigmina no se recomienda, excepto para tratar síntomas que amenazan la vida que no han respondido a otros tratamientos, y sólo en consulta con un centro de control de envenenamiento. Los principios de la gestión de los niños y adultos sobredosis son similares. Se recomienda encarecidamente que el médico en contacto con el centro de control de envenenamiento local para el tratamiento pediátrico específico. Zonalon Dosis y Administración Una película delgada de Zonalon & registro; Crema debe aplicarse cuatro veces al día con al menos un intervalo de 3 a 4 horas entre aplicaciones. No existen datos para establecer la seguridad y la eficacia de Zonalon & registro; Cream cuando se usa durante más de 8 días. El uso crónico más allá de ocho días puede resultar en niveles sistémicos altos y debe ser evitado. El uso de Zonalon & registro; Crema para más de 8 días puede dar lugar a una mayor probabilidad de sensibilización de contacto. El riesgo para la sedación puede aumentar con mayor cuerpo de la solicitud superficie de Zonalon & registro; Crema (ver sección Advertencias). La experiencia clínica ha demostrado que la somnolencia es significativamente más frecuente en los pacientes que se aplicaron Zonalon & registro; Crema a más del 10% de la superficie corporal; Por lo tanto, los pacientes con más de 10% de la superficie corporal (ver sección Advertencias) afectadas deben ser advertidos sobre todo acerca de la posible somnolencia y otros efectos adversos sistémicos de la doxepina. Si se produce un exceso de somnolencia, puede ser necesario realizar una o varias de las siguientes opciones: reducir el área de superficie corporal tratada, reducir el número de aplicaciones por día, reducir la cantidad de crema que se aplica, o suspender el fármaco. Los vendajes oclusivos pueden aumentar la absorción de la mayoría de los medicamentos de uso tópico; Por lo tanto, vendajes oclusivos no deben ser utilizados con Zonalon & registro; Crema. ¿Cómo se suministra Zonalon Zonalon & registro; Crema está disponible en 30 g (NDC 40076-715-30) y 45 g (NDC 40076-715-45) y 60 g (NDC 40076-715-60) tubos. Almacenar en o por debajo de 27 y el grado; C (80 y grado; F). Fabricado en: [Prestium Logo] Prestium Pharma, Inc. Newtown, PA 18940 Fabricado por: DPT Laboratories, Ltd. San Antonio, TX 78215 Zonalon & registro; es una marca comercial registrada de Delcor Activos Corporation, una filial de Prestium Pharma, Inc. & copy; 2014 Prestium Pharma, Inc. Rev. 10/2014 140369 PAQUETE DE LA ETIQUETA Y ndash; PRINCIPAL DISPLAY PANEL Y ndash; 30 G CONTENEDOR (Clorhidrato de doxepina), 5% Comprar Silenor 3 mg Online ¿Sabías que junto con la alternativa genérica de Apodoxepin, Buck Un Día Farmacia ofrece Apodoxepin marca a un precio que es mucho más asequible que su farmacia local? La principal ventaja de comprar Apodoxepin genérica o la Apodoxepin Marca con Buck Una Farmacia día es que se consigue nuestra "un dólar al día es todo lo que alguna vez tiene que pagar" filosofía. No importa en qué lugar del mundo se encuentre, los medicamentos no deben ser una carga financiera. Le garantizamos la compra de Genérico Apodoxepin o marca Apodoxepin 100%! Disfrutando de los ahorros y Servicio Nuestros clientes ahorran en promedio hasta un 91% de descuento en sus medicamentos. Esos son dólares reales que al instante se convierten en disponibles para disfrutar en otro lugar. ¿Cómo va a disfrutar de sus ahorros? 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Usted es el responsable de la importación personalmente el producto a su dirección en la jurisdicción en la que reside. Si se adoptan medidas relacionadas con el transporte se llevan a cabo por usted o por alguien que actúa como agente en su nombre. Buck Una Farmacia día es propiedad y está operado por OMNI DWC LLC está constituida bajo las leyes de los EAU, y los términos y condiciones de uso establecen que todas sus transacciones con se rigen por las leyes de los EAU. Todos los pedidos, incluyendo el primero, se rigen por la versión más reciente de los Términos y condiciones de uso. Para asegurarse de que comprende los términos y condiciones, por favor visite nuestro sitio Web en términos del servicio DESCRIPCIÓN DE MEDICAMENTOS Zonalon (clorhidrato de doxepina) Crema, 5% es una crema tópica. Cada gramo contiene: 50 mg de clorhidrato de doxepina (equivalente a 44,3 mg de doxepina). clorhidrato de doxepina es uno de una clase de agentes conocidos como compuestos antidepresivos tricíclicos dibenzoxepin. Es una mezcla de isómeros de N, N-dimethyldibenz [b, e] oxepin - y Delta; 11 (6H), y gamma; - Propylaminehydrochloride. clorhidrato de doxepina tiene una fórmula empírica de C 19 H 21 NO & bull; HCl y un peso molecular de 316. Zonalon (doxepina) Crema también contiene sorbitol, alcohol cetílico, miristato de isopropilo, estearato de glicerilo, estearato de PEG-100, vaselina, alcohol bencílico, dióxido de titanio y agua purificada. ¿Cuáles son las precauciones al tomar doxepina (Zonalon)? Antes de usar doxepina, informe a su médico o farmacéutico si es alérgico a ésta, a otros antidepresivos tricíclicos (por ejemplo, amitriptilina); o si tiene cualquier otra alergia. Este producto podría contener ingredientes inactivos que pueden causar reacciones alérgicas u otros problemas. Consulte a su farmacéutico para obtener más detalles. Este medicamento no debe usarse si tiene ciertas condiciones médicas. Antes de usarlo, consulte a su médico o farmacéutico si tiene: cierto problema ocular (glaucoma de ángulo estrecho), dificultad para orinar (por ejemplo, debido a próstata agrandada). Antes de usar este medicamento, informe a su médico o farmacéutico acerca de su historial médico, especialmente acerca de: problemas respiratorios (por ejemplo, bronquitis, enfisema), estreñimiento a largo plazo, la acidez a largo plazo, la diabetes, comer. La última revisión RxList: 12/29/2008 Esta monografía ha sido modificado para incluir el nombre genérico y de marca en muchos casos. Propiedades El principio activo de Viagra es Sildenafil. Sildenafil controla la respuesta a la estimulación sexual. Actúa aumentando la relajación del músculo liso por medio del óxido nítrico, una sustancia química que normalmente se libera en respuesta a la estimulación sexual. Esta relajación del músculo liso deja el aumento de flujo sanguíneo en determinadas zonas del pene, lo que conduce a una erección. El Sildenafil se emplea para el tratamiento de la disfunción eréctil (impotencia) en los hombres y la hipertensión arterial pulmonar. El Sildenafil se puede utilizar para otros fines no mencionados anteriormente. Dosis y administración La dosis habitualmente recomendada es de 50 mg. Se toma aproximadamente 0,5-1 horas antes de la actividad sexual. No tome Viagra más que una vez al día. Una comida rica en grasas puede retrasar el tiempo del efecto de esta droga. Trate de no comer toronja o beber jugo de toronja mientras esté recibiendo tratamiento con citrato de Sildenafil. Antes de empezar a administrar el Sildenafil. informe a su médico o farmacéutico si es alérgico a ella; o si tiene cualquier otra alergia. Los ancianos pueden ser más sensibles a los efectos secundarios de la droga. Viagra está contraindicado en pacientes que toman otras medicaciones para tratar la impotencia o empleen el fármaco para el dolor de pecho o problemas del corazón. Este medicamento no debe ser tomada por las mujeres y los niños, así como en pacientes con hipersensibilidad conocida a cualquier componente de la tableta. Los posibles efectos secundarios Los efectos secundarios más comunes son dolor de cabeza, enrojecimiento, ardor de estómago, malestar estomacal, congestión nasal, sensación de desmayo, mareos o diarrea. Una reacción alérgica grave a este medicamento es muy rara, pero busque ayuda médica inmediata si se produce. Mucha gente que usa este medicamento no presenta efectos secundarios graves. En el evento de sufrir efectos secundarios no mencionados anteriormente, consulte a su médico o farmacéutico. Interacción con otros medicamentos Este medicamento no debe ser utilizado con los nitratos y las drogas recreativas llamadas "poppers" que contienen amilo o nitrito de butilo; medicamentos bloqueadores alfa; otros medicamentos contra la impotencia; medicamentos para la presión arterial alta, etc Consulte a su médico o farmacéutico para obtener más detalles. Dosis omitida Viagra se usa cuando se necesita, por lo que se tuviera que seguir una administración específica. Sobredosis Si sospecha que ha usado demasiado de esta medicina busque ayuda médica de emergencia inmediatamente. Los síntomas de sobredosis por lo general incluyen dolor de pecho, náusea, latido del corazón irregular, y sensación de desvanecimiento o desmayo. Almacenamiento Guarde sus medicamentos a temperatura ambiente entre 68-77 grados F (20-25 grados C) lejos de la luz y la humedad. No guarde los medicamentos en el cuarto de baño. Mantenga todos los medicamentos fuera del alcance de niños y mascotas. Proveemos una información general sobre los medicamentos sin intentar cubrir todas las direcciones, integraciones de posibles medicamentos, tampoco todas las precauciones existentes. Información en el sitio no puede ser utilizado para el autotratamiento ni el autodiagnóstico. Todas las recomendaciones específicas para cada paciente individual deben arreglarse con el coordinador de atención médica o con el médico encargado del caso. Renunciamos a la fiabilidad de esta información y errores que contenga. No nos hacemos responsables de los daños directos, indirectos, específicos o demás daños que resulten de la aplicacion del contenido de la presente página web ni que sean consecuencias del autotratamiento.